Реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека

Анфиса

Как общебиологическое явление наследственность - важнейшее условие существования дифференцированных форм жизни, признаков организмов, хотя оно нарушается изменчивостью -возникновением различий между организмами. Многообразие описанных форм хромосомных аномалий у человека — установленный факт. Ядерная наследственность реализуется и при вегетативном размножении , но не сопровождается перераспределением генов, что наблюдается при половом размножении, а обеспечивает константную передачу признаков из поколения в поколение, нарушаемую только соматическими м у тациями. Характеристика нейрогенных, эндокринных и метаболических механизмов возникновения ожирения. Молекулярная генетика 5. Резус-положительные родители могут нести резус-отрицательные гены, и их дети будут резус-отрицательные. Но так ли это на самом деле?

Таким образом, пол человека формируется в момент оплодотворения яйцеклетки и зависит от хромосомного набора зиготы XX или ХУ. В ряде случаев чрезвычайно важно знать, от кого ребенок получает тот или иной ген — от отца или от матери.

Особым закономерностям подчиняется наследование признаков, обусловленных генами, локализованными в половых хромосомах — Х или У. Классическим примером сцепленного с полом заболевания является гемофилия — тяжелое заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови.

Болеют гемофилией мужчины. Рецессивный ген, обусловливающий несворачиваемость крови, локализован в X-хромосоме. Другим примером наследования признака, сцепленного с полом, служит дальтонизм, или цветовая слепота, когда люди неспособны различать некоторые цвета — чаще красный и зеленый.

Этот недостаток также обусловлен рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме. Всего же у человека описано более различных заболеваний, контролируемых генами, локализованными в Х-хромосоме.

[TRANSLIT]

Однако было бы неправильно приписывать действию сцепленного с полом гена все отличия полов по частоте встречаемости наследственного признака. Например, облысение, которое гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин, вызывается доминантным геном плешивости. Женщины редко бывают плешивыми, хотя и наследуют этот ген. По всей вероятности, у них его действие компенсируется влиянием второй Х-хромосомы.

Большинство существенных различий у человека, таких, как черты лица, рост, цвет волос, глаз или кожи, зависит от совместного взаимодействия многочисленных генов. Известно, например, что карий цвет глаз доминирует над голубым — рецессивным.

Значит, родители с карими глазами в определенном реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека случаев могут иметь детей с голубыми глазами, тогда как голубоглазые родители обычно имеют только голубоглазых детей. Множество же существующих переходных оттенков цвета глаз обусловлены воздействием многих генов и наследуются, следовательно, не по простым правилам расщепления.

Это же относится и к рыжему цвету волос, который рецессивен к нерыжим цветам, курносый нос рецессивен в отношении орлиного носа и т. Так называемые количественные признаки — умственные способности, рост, вес, длина конечностей — зависят также от влияния многих генов и воздействия внешней среды. В то же время различные уродства бывают вызваны действием только одного гена.

Это становится понятным, если вспомнить, что гены управляют всем процессом развития. Например, чтобы развивался нормально слуховой аппарат, дыхательная система или орган зрения глаз необходимо совместное сбалансированное взаимодействие сотен генов. Некоторые из них определят чисто внешние черты: длину ресниц или цвет радужной оболочки глаз. Их изменение мутация легко включается в нормальное развитие и дает начало вторичные ресурсы работа вариациям в цвете или в форме глаз.

Если же мутация произошла в одном из генов, ответственных за развитие важнейших элементов зрительного аппарата — сетчатки, хрусталика или зрительного нерва, то глаз не сможет нормально функционировать. Лица, у которых такой мутантный ген вызвал нарушение развития, будут иметь ослабленное зрение или полную слепоту, а передача этого гена обусловит возможность появления потомков со сходными поражениями.

Нарушения цветового чувства были известны очень давно, но первое точное описание цветовой слепоты дал в г. Они содержат три типа светочувствительных пигментов белкового происхождения. Один тип пигмента чувствителен к красному цвету, другой — к зеленому, а третий — к синему. Встречаются люди, у которых все три пигмента в колбочках в наличии, но активность одного из пигментов снижена. Эти люди относятся к аномальным трихроматам.

Дефект красного пигмента в колбочках встречается чаще. Люди с дефектом синего пигмента в колбочках встречаются крайне редко, так же как и люди, у которых полностью отсутствует цветное зрение. Полная цветовая слепота тоже проявляется как семейное отклонение с рецессивным типом наследования и встречается у одного человека из миллиона. Примером множественности действия генов является и наследование группы крови.

Вся специфичность групп крови находится под контролем генов. Значительный практический интерес представляет наследственная передача так называемого резус-фактора крови у человека. Красные кровяные клетки резус-положительных людей несут определенный белок — антиген, а у резус-отрицательных индивидов этот антиген отсутствует. Если резус-отрицательному человеку перелить кровь от резус-положительного донора, то его организм начинает вырабатывать антитела против чужеродного антигена. Открытие резус-фактора крови объяснило причину тяжелого заболевания — гемолитической болезни новорожденных.

Резус-положительные родители могут нести резус-отрицательные гены, и их дети будут резус-отрицательные. В случае если мать резус-отрицательная, а ребенок наследует резус-положительную кровь отца, возникает гемолитическая болезнь новорожденных, или резус-конфликтная беременность. Резус-отрицательная мать реагирует на резус-положительный плод так, как если бы ей перелили резус-положительную кровь — ее организм вырабатывает антитела против резус-антигена плода. Изучено более наследственных болезней, которые контролируются аутосомно-рецессивными генами.

Если для доминантно-наследуемых заболеваний характерно поражение нескольких поколений одной семьи подряд наследование по вертикалито при рецессивном наследовании нередко страдает один ребенок или несколько детей у здоровых родителей. Особую опасность возникновения рецессивных заболеваний таят в себе браки между родственниками. При родственных браках внешне здоровых членов семей, в которых имели место случаи заболевания, наследуемого по рецессивному типу, вероятность повторения подобного заболевания у детей очень велика, так как оба родителя могут оказаться скрытыми носителями мутантного гена.

Например, в большинстве случаев родители амовратических детей с выраженным слабоумием и потерей зрения являются родственниками. Часто это лишняя хромосома или отсутствие одной из них трисомия или моносомия. Наследственность и среда оказывается этиологическими факторами или играют роль в патогенезе любого заболевания человека, но доля их участия при каждой болезни своя, причем чем больше доля одного фактора, тем меньше другого.

С этих позиций можно выделить три группы наследственной патологии, между которыми нет резких границ. Первую группу составляют собственно наследственные болезни, у которых этиологическую роль играет наследственность; роль среды заключается в модификации лишь проявлений заболевания.

В эту группу входят моногенно обусловленные болезни фенилкетонурия, гемофилия, ахондроплазияа также хромосомные болезни. Реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека группа — это тоже наследственные болезни, обусловленные патологической мутацией, однако для их проявления необходимо специфическое воздействие среды. Таковы проявления недостаточности гемоглобина HbS у его гетерозиготных носителей при пониженном парциальном давлении кислорода, возникновение острой гемолитической анемии при недостаточности глюкозофосфатдегидрогеназы под влиянием сульфаниламидов.

Третью группу составляет подавляющее число распространенных болезней, особенно заболеваний зрелого и преклонного реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки и др.

  • Все это обрушивается на человеческий организм, в том числе на аппарат наследственности.
  • Несколько слов необходимо сказать и о таком эндогенном психическом расстройстве как маниакально-депрессивный психоз.
  • Здоровый образ жизни и профилактика заболеваний.
  • Большая часть векторов получена на основе фага лямбда, из плазмид, вирусов SV40, полиомы, дрожжей и др.
  • Гибридная ДНК имеет вид кольца.

Основным этиологическим фактором в их возникновении служит неблагоприятное воздействие среды, однако реализация действия фактора зависит от индивидуальной, генетически детерминируемой предрасположенностью организма. Человек осуществляет обмен веществ, энергии и информации с окружающей средой. Болезни человека, также во многом зависят от окружающей среды и его образа жизни. Описать критерии оценки его состояния.

Негативные Факторы Окружающей Среды. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и вместе сцеплено передаются потомкам, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

Сцепление не абсолютно, так как в профазе мейоза может происходить кроссинговер и гены, находящиеся в одной хромосоме, разобщаются.

[TRANSLIT]

Сила сцепления зависит от расстояния между генами в хромосоме: чем больше расстояние, тем меньше сила сцепления. Расстояние между генами измеряется в процентах кроссинговера. Генетические карты хромосом составляют для каждой пары гомологичных хромосом. Группы сцепления нумеруют последовательно, по мере их обнаружения.

Кроме номера группы сцепления, указывают полные или сокращённые назв. Составить Генетические карты хромосом можно только для объектов, у которых изучено большое число мутантных генов.

Реферат: Наследственность, гены, здоровье

Например, у дрозофилы идентифицировано свыше генов, локализованных в её 4 группах сцепления, у кукурузы -- около генов, распределённых в 10 группах сцепления рис. У менее изученных объектов число обнаруженных групп сцепления меньше гаплоидного числа хромосом. Так, у домовой мыши выявлено около генов, образующих 15 групп сцепления на самом деле их 20 ; у кур изучено пока всего 8 из У человека из ожидаемых 23 групп сцепления 23 пары хромосом идентифицировано только 10, причём реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека каждой группе известно небольшое число генов; наиболее подробные карты составлены для половых хромосом.

У бактерий, которые являются гаплоидными организмами, имеется одна, чаще всего непрерывная, кольцевая хромосома и все гены образуют одну группу сцепления рис. При переносе генетического материала из клетки-донора в клетку-реципиент, например при конъюгациикольцевая хромосома разрывается, и образующаяся линейная структура переносится из одной бактериальной клетки в другую у кишечной палочки в течение мин. Искусственно прерывая процесс конъюгации, можно по возникшим типам рекомбинантов установить, какие гены успели перейти в клетку-реципиент.

Влияние наследственности на здоровье

В этом состоит один из методов построения Генетических карт хромосом бактерий, детально разработанных у ряда видов. Нехромосомная теория наследственности Первенствующая роль ядра и хромосом в наследственности не исключает передачи некоторых признаков и через цитоплазму, в которой обнаружены структуры, способные к самовоспроизведению.

Единицы цитоплазматической нехромосомной наследственности отличаются от хромосомных тем, что они не расходятся при мейозе.

Генетика и здоровье человека. Генные заболевания

Поэтому потомство при нехромосомной наследственности воспроизводит признаки только одного из родителей чаще матери. Таким образом, различают ядерную наследственностьсвязанную с передачей наследственных признаков, находящихся в хромосомах ядра иногда ее называют хромосомной наследственностьюи внеядерную наследственностьзависящую от передачи самовоспроизводящихся структур цитоплазмы. Ядерная наследственность реализуется и при вегетативном размножениино не сопровождается перераспределением генов, что наблюдается при половом размножении, а обеспечивает константную передачу признаков из поколения в поколение, нарушаемую только соматическими м у тациями.

Молекулярная генетика Применение новых физических и химических методов, а также использование в качестве объектов исследования бактерий и вирусов резко повысили разрешающую способность генетических экспериментов, привели к изучению наследственности на молекулярном уровне и бурному развитию молекулярной генетики. Впервые Н.

Реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека 9967

В х гг. Генетическая информациязаложенная в наследственных структурах организмов в хромосомах, цитоплазме, клеточных организмахполучаемая от предков в виде совокупности генов информация о составе, строении и характере обмена составляющих организм веществ прежде всего белков и нуклеиновых кислот и связанных с ними функциях.

Моногенные болезни с наследственным предрасположением — предрасположение связано с патологической мутацией одного гена. Многообразие описанных форм хромосомных аномалий у человека — установленный факт. У менее изученных объектов число обнаруженных групп сцепления меньше гаплоидного числа хромосом. Митоз и мейоз, их сущность, этапы, значение в жизни организма, возможные патологии. Но всегда следует учитывать генотипически обусловленную норму реакции организма на влияния среды.

У многоклеточных форм при половом размножении генетическая информация передаётся из поколения в поколение через посредство половых клеток -- гаметединственная функция которых -- передача и хранение генетической информации.

У микроорганизмов и вирусов имеются особые типы ее передачи.

Новые краски музыки 20 века докладДжордж беркли философия реферат
Алаш орда реферат на казахскомПрава врача и пациента реферат
Отчет по практике промсвязьбанк 2015Пожары в архангельской области доклад
Стрижка эссе на короткие волосы фотоПравовой режим персональных данных реферат
Физкультура залог здоровья рефератОстрые кишечные инфекции реферат

Наследственность и эволюция Реферат наследственность Дарвину было ясно значение наследственности для эволюции организмов. Однако, в соответствии с законами Менделя, они не уничтожаются человека не смешиваются, а вновь проявляются в потомстве в определенных условиях.

В популяциях явления наследственности предстали как сложные процессы, основанные на скрещиваниях между особями, отборе, мутациях, генетико-автоматических процессах и др. На это впервые указал С. Четвериков г. Шмальгаузен г. Показано значение разных типов изменений наследственности в эволюции. Эволюция понимается как постепенное влияние многократное изменение наследственности вида. Принципы организации этой структуры генетический кодпо-видимому, универсальны для всех живых существ и рассматриваются как здоровье атрибут жизни.

Под контролем наследственности находится и онтогенез, начинающийся с оплодотворения яйца и осуществляющийся в конкретных условиях среды. Отсюда различие между совокупностью генов, получаемых организмом от родителей, -- генотипом и комплексом признаков организма на всех стадиях его развития -- фенотипом.

Роль генотипа и среды в формировании фенотипа может быть различна.

Реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека 1739

Но всегда следует учитывать генотипически обусловленную норму реакции организма на влияния среды. Изменения в фенотипе не отражаются адекватно на генотипичной структуре половых клеток, поэтому традиционное представление о наследовании приобретённых признаков отвергнуто, как не имеющее фактические основы и неправильное теоретически. Механизм реализации наследственности в ходе развития особи, по-видимому, связан со сменой действия разных генов во времени и осуществляется при взаимодействии ядра и цитоплазмы, в которой происходит синтез тех или иных белков на основе программы, записанной в ДНК и передающейся в цитоплазму с информационной РНК.

Главная Рефераты Благодарности. Наследственные болезни человека, их лечение и профилактика, основные пути предотвращения. Влияние загрязнения окружающей среды на здоровье населения. Ядерная наследственность реализуется и при вегетативном размножении , но не сопровождается перераспределением генов, что наблюдается при половом размножении, а обеспечивает константную передачу признаков из поколения в поколение, нарушаемую только соматическими м у тациями. Реферат по медицине, физкультуре и здравоохранению.

Закономерности реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека имеют огромное значение для практики сельского х-ва и медицины. На них основываются выведение новых и совершенствование существующих сортов растений и пород животных. Изучение закономерностей наследственности привело к научному обоснованию применявшихся ранее эмпирически методов селекции и к разработке новых приёмов экспериментальный мутагенезгетерозисполиплоидия и др.

Генетика человека Генетика человека - это отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Генетика человека условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую, которая изучает его наследственную патологию болезни, дефекты, уродства и др. Генетика человека реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека также с эволюционной теорией, так как исследует конкретные механизмы эволюции человека и его место в природе, с психологией, философией, социологией.

Из направлений Генетика человека интенсивно развиваются питогенетика, биохимическая генетика, иммуногенетика, генетика высшей нервной деятельности, физиологическая генетика. В генетике человека вместо классического гибридологического анализа применяют генеалогический методкоторый состоит в анализе распределения в семьях точнее, в родословных лиц, обладающих данным признаком или аномалией и не обладающих им, что раскрывает тип наследования, частоту и интенсивность проявления признака и т.

При анализе семейных данных получают также цифры эмпирического рискат. Генеалогическим методом уже рецензент для работы это, что более морфологических, биохимических и др. Например, тёмная окраска кожи и волос доминирует над светлой; пониженная активность или отсутствие некоторых ферментов определяется рецессивными генами, а рост, вес, уровень интеллекта и ряд др.

Таких генов известно ок. К ним относятся гены гемофилии А и В, недостаточности фермента глюкозофосфат-дегидрогеназы, цветовой слепоты и др. Однояйцовые близнецы ОБ развиваются из одной яйцеклетки, оплодотворённой одним спермием; поэтому набор генов генотип у ОБ идентичен.

Разнояйцевые близнецы РБ развиваются из двух и более яйцеклеток, оплодотворённых разными спермиями; поэтому их генотипы различаются так же, как у братьев и сестёр.

Наследственность и среда Гены проявляют свои функции не в пустоте, а в такой высокоорганизованной системе, как клетка, которая сама находится в определенном окружении - среди других клеток или во внешней среде. Каков бы ни был генотип, его свойства проявляются лишь в той степени, в какой это позволяют окружающие условия.

Растение, выращиваемое в темноте, остается белым и хилым ; оно неспособно извлекать из углекислого газа энергию, необходимую для обмена веществ, даже в том случае, когда все его клетки содержат генетическую информацию.

Какие болезни ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ? Чем опасен геном человека и наследственные заболевания

В равной мере генетические потенции, реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека цвет глаз, проявляются только в особых условиях, которые создаются в клетках радужной оболочки; эти потенции реализуются при условии, если предварительно благодаря действию многочисленных генов сам глаз достаточно развился.

Наконец, фенотип организма представляет собой результат взаимодействий между генотипом и средой в каждый данный момент его жизни и на каждом этапе его индивидуального развития.

Действия среды могут быть отнесены к двум типам, хотя в реальной обстановке они часто налагаются друг на друга. С одной стороны, это сильные воздействия, приводящие к полному или частичному подавлению выражения генетических потенций с другой - слабые влияния, выражающиеся лишь в небольших изменениях степени их выражения. Первый тип воздействий зависит от случайных обстоятельств.

Индивидуальное развитие высшего организма начинается со стадии зиготы. Наследственные потенции, получаемые им от родителей, проявляются лишь постепенно, в ходе длительного и сложного процесса развития. Для генов будущего организма исходной средой служит цитоплазма яйца, происходящего от материнского организма и воплощающего в себе клеточную непрерывность.

Кретьен де реферат может оказаться достаточно, чтобы ориентировать развитие эмбриона в направлении, не совпадающем с его собственным генотипом. Сравнение внутрипарных различий между однояйцевыми и разнояйцевыми близнецами позволяет судить об относительном значении наследственности и среды в определении свойств человеческого организма. Если признак детерминирован преимущественно наследственными факторами, то процент конкордантности намного выше у ОБ, чем у РБ.

Подобные сравнения проведены в отношении ряда заболеваний. Таким образом, исследования близнецов показывают, что вклад наследственности и среды в развитие самых разнообразных признаков различен и признаки развиваются в результате взаимодействия генотипа и внешней среды.

Одни признаки обусловлены преим. Болезни, связанные с мутациями Геном человека включает несколько миллионов генов, способных к тому же по-разному влиять на развитие признаков. В результате мутаций и перекомбинации генов возникает присущее человеку разнообразие по самым разным признакам. Гены человека мутируют каждый с частотой от 1 на до 1 на 10 гамет на поколение. Распространение мутаций среди больших групп населения изучает популяционная генетика человека, позволяющая составить карты распространения генов, определяющих развитие нормальных признаков и наследственных болезней.

Особый интерес для популяционной генетики человека представляют изоляты -- группы населения, в которых по каким-либо причинам географич. Это приводит к повышению частоты кровного родства вступающих в брак, а значит, и вероятности того, что рецессивные гены перейдут в гомозиготное состояние и проявятся, что особенно заметно при малочисленности изолята.

Исследования в области Генетики человека продемонстрировали наличие естественного отбора в человеческих популяциях. Однако отбор у человека приобретает реферат наследственность и ее влияние на здоровье человека черты: он интенсивно действует только на эмбриональной стадии например, самопроизвольные аборты -- отражение такого отбора. Отбор в человеческом обществе осуществляется посредством дифференциальной брачности и плодовитости, то есть в результате взаимодействия социальных и биологических факторов.

Мутационный процесс и отбор обусловливают огромное разнообразие полиморфизм по ряду признаков, присущее человеку, что делает его с биологической точки зрения необычайно пластичным и приспособленным видом. Понятие здоровья, его содержание и критерии. Понятие здорового образа жизни.

Рациональное питание человека. Влияние окружающей среды и наследственности на здоровье. Оптимальный двигательный режим. Физическое воспитание, личная гигиена и режим дня. Исследование селективной дегенерации мотонейронов коры головного мозга.

Наследственность и ее влияние на здоровье

Клинические и патоморфологические черты болезни двигательного нейрона. Влияние наследственности и факторов окружающей среды.

Определение частоты аллелей и распределения генотипов. Законы, лежащие в основе современной генетико-хромосомной теории наследственности. Влияние факторов внешней среды на проявление мутантных генов. Терапия биохимических дефектов замещением дефицитного в организме фермента или нормальным конечным продуктом.