Пороки развития печени реферат

elracnaloc

В редких случаях возможно полное удвоение протока, но чаще встречаются его разветвления. Мехнизм тератогенного действия талидомида изучен недостаточно и, возможно, первично повреждается эмбриональная нервная ткань. Эндокринная система плода. Классификация пороков развития трахеи, бронхов, лёгких и лёгочных сосудов. Афлатоксикоз — острая или хроническая интоксикация афлатоксинами , сильнейшими гепатотоксинами и гепатоканцерогенами , возникает исключительно алиментарным путём , то есть через пищу. Пороки развития предплечья.

Железнова, доцента Пороки развития печени реферат. Крамара, Оренбург, Авторский коллектив: проф. Железнов, доценты Н. Крамар, О. Настоящие пособие позволяет организовать и унифицировать самостоятельную работу студентов по изучению разделов анатомии органов мочеполовой системы как в учебное, так и во внеучебное время, а так же подготовиться к итоговому занятию и экзамену.

Наиболее значимые для профессиональной подготовки тесты будут включены в комплекс междисциплинарных экзаменационных заданий в рамках Итоговой государственной аттестации. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. Поскольку в образовании эстриола принимают участие, как плод, так и плацента, изменение уровня эстриола может служить идеальным показателем функции фето-плацентарной системы.

В материнской крови только небольшая часть эстриола циркулирует в свободном состоянии, основное его количество находится в виде глюкуронида и сульфата. Во время физиологической беременности уровень эстриола постепенно возрастает до ой недели.

Пороки развития печени реферат 6384934

Пониженный уровень эстриола или его резкое падение свидетельствуют о патологическом состоянии плода. Определение уровней общего или свободного эстриола используют для мониторинга беременности. Под ред. Лазюка Г. Мельникова В.

Аномалии развития общего желчного протока

Инфекционные плаценты, особенности плаценты как иммунного барьера. Патологическая анатомия болезней плода и ребенка. Ивановской Т. Классификация пороков развития организма человека: аплазия, гипоплазия, гипотрофия, гипертрофия, гигантизм, гетеротопия, эктотопия и гетероплазия. Наследственно-обусловленные заболевания. Примеры врожденных экзогенных пороков развития в настоящее время. Классификация пороков развития внутренних органов.

Факторы, влияющие на развитие нервной системы. Пороки развития пороки развития печени реферат мозга: врожденная гидроцефалия, краниостеноз, агенезия мозолистого тела, передние грыжи, врожденные внутричерепные аневризмы.

Пороки развития печени реферат 7198

Пороки аномалии развития плода, способствующие их возникновению факторы тератогенные факторы. Выявление генетических отклонений у будущих родителей, устранение действия тератогенных факторов. Классификация врожденных пороков и их характеристика. Пороки развития как изменения органа или организма в целом, выходящие за пределы вариаций нормы и возникающие внутриутробно в результате нарушения развития зародыша либо плода.

Их классификация и типы, мероприятия по профилактике и методы лечения.

Социум: "Врожденные пороки развития плода"

Определение понятия врожденных пороков сердца. Диагностические критерии и классификация врожденных пороков сердца. Критические пороки сердца у новорожденных. Специальные методы диагностики. Показания к хирургической коррекции врожденных пороков сердца.

Классификация врождённых пороков и аномалий развития наружного носа и околоносовых пазух. Причины врожденных аномалий развития глотки и ушной раковины. Пороки развития гортани.

Клиническая картина и дагностика. Лечение агенезии и недоразвития носа. Классификация пороков развития трахеи, бронхов, лёгких и лёгочных сосудов. Клинические проявления трахеобронхомегалии. Виды диагностики и лечение заболеваний.

Эпидемиология и распространенность врожденных пороков сердца. Основные причины развития, патогенетические аспекты и классификация заболевания.

Пороки развития печени реферат 639

Исследование клинической картины, осложнений, особенностей диагностики и лечения врожденных пороков сердца. Косорукость, врожденные пороки развития предплечья. Дефекты развития лучевой кости, клинические проявления заболевания. Оперативное лечение, показанное при костных дефектах. Значение и основные схемы оперативных вмешательств по поводу косорукости.

Возникновение доброкачественных аденом, ангиосарком печени, гепатоцеллюлярной карциномы связаны с воздействием на человека андрогенных стероидных контрацептивных и анаболических препаратов. При пальпации живота у нижнего края печени определяется опухолевидное образование эластической консистенции без четких контуров, размеры которого увеличиваются в период обострения.

Анатомическая классификация врожденных пороков развития половых органов. Атрезия девственной плевы. Полная, неполная аплазия влагалища и матки.

Порядок проведения оперативного вмешательства.

[TRANSLIT]

Клиническая картина как основание для показания к операции. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная База знаний "Allbest" Медицина Врожденные пороки развития. Врожденные пороки развития Врожденные пороки в структуре детской заболеваемости и инвалидности.

Добавочная доля может располагаться супрадиафрагмально, внутриплеврально. Она соединяется с печенью через небольшое отверстие в диафрагме посредством сосудисто-секреторной ножки. Эта аномалия является пороки развития печени реферат фрагментации печеночной ткани в процессе эмбриогенеза печени и диафрагмы и не идентична вторичному выпячиванию через врожденный дефект диафрагмы.

Иностранный язык в сфере юриспруденции рефератРеферат на тему машины для обработки овощей
План эссе в егэ по английскомуКурсовая работа по твз
Вторичные ресурсы курсовая работаРеферат совесть в этике
Доклад на тему этикет за столомЭссе что такое преступность

Добавочная доля может быть удалена без каких-либо нежелательных последствий. Epithelial cells with hepatobiliary phenotype: is it another stem cell candidate for healthy adult human liver? World J Gastroenterol. Isolation and characterization of a stem cell population from adult human liver. The comparison of multipotential for differentiation of progenitor mesenchymal-like stem cells obtained from livers of young and old rats. Folia Histochem Cytobiol. Adult derived human liver mesenchymal-like cells as a potential progenitors reservoir of hepatocytes?

Cell Transplant. Liver regeneration. The role of hepatotrophic factors in liver regeneration-a brief review including a preliminary report of the in vitro effects of hepatic regenerative stimulator substance SS.

Yale J. Hepatic stimulator substance activity in the liver of thioacetamide-intoxicated rats. Патент РФ Homotransplantation of the liver in humans. Surg Gynec Obstet. Liver transplantation in man. Observations on technique and organization пороки развития печени реферат five cases. Br Med J.

10. Аномалии развития печени:

Дата обращения 16 февраля Пересадка жизненно важных органов в эксперименте. Liver transplantation with use of cyclosporin A and prednisone. N Engl J Med. Дата обращения 17 марта Пищеварительная система человека. Привратник желудка. Двенадцатиперстная кишка Большой дуоденальный сосочек Сфинктер Одди Малый дуоденальный сосочек Тощая кишка Подвздошная кишка Илеоцекальный клапан.

Внутренний сфинктер ануса Внешний сфинктер ануса. Органы и тканиобразующиеся из зародышевых листков. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Стукачев И. Повышенная хирургическая пороки развития печени реферат, сконцентрированная на нахождении и применении оптимальных способов лечения патологии билиарного тракта, в первую очередь по поводу желчнокаменной пороки развития печени реферат ЖКБтребует знания клинических особенностей проявления этих аномалий билиарного тракта и его развития.

Иммунная регуляция онтогенеза. Различные гормональные расстройства и дефекты метаболизма у беременных нередко приводят к самопроизвольным абортам или нарушениям морфологической и функциональной дифференциации органов плода, определяющим высокую антенатальную и раннюю детскую смертность. Авторский коллектив: проф.

Диагностика большинства из них затруднена, так как особенностью таких аномалий является отсутствие характерных клинических признаков. Первые проявления аномалий развития происходят, как правило, в юношеском возрасте. В клинической картине преобладают неспецифические симптомы: боли в животе неясного генеза, стул со склонностью к констипациям, диспепсические пороки развития печени реферат.

Врачи наличие данной клинической симптоматики обычно связывают с функциональными расстройствами органов пищеварения, поскольку у большинства пациентов наряду с аномалиями развития отмечаются различные нейровегетативные и психоэмоциональные расстройства.

Атрезия — наиболее тяжелая и сложная врожденная патология, проявляющаяся уже в период новорожденности. Частота встречаемости — 1 на 20—30 тыс. Патогенез болезни связан с нарушением выделения желчи вследствие непроходимости желчных протоков.

Развиваются желтуха, билиарный цирроз печени, портальная гипертензия, печеночная недостаточность. При отсутствии хирургического лечения дети умирают вскоре после рождения. Клиника: желтушность склер и кожных покровов, кожный зуд, кровоизлияния на коже и слизистых, анемия на 2—3 неделе ; увеличение объёма живота, за счёт постоянного метеоризма и увеличения печени в конце 1 месяца жизни ; увеличение селезёнки, асцит, за счёт портального цирроза и внутрипечёночного блока воротной вены на 2—3 месяце жизни ; возможны ЖКК, появлению которых способствуют варикозно расширенные вены пищевода и желудка в сочетании с пониженной свёртываемостью крови; обесцвеченный с рождения стул и тёмная окраска мочи.

При пороки развития печени реферат показано только хирургическое лечение, причем 2-я и 3-я недели жизни ребенка являются лучшим сроком для операции. В зависимости от характера порока, который установлен оперативными методами исследования, определяют объем оперативной коррекции:.

  • Первый критический период у человека приходится на конец 1-й - начало 2-й недели беременности.
  • Железнов, доцент Н.
  • Транслокации и инверсии могут быть сбалансированными ни увеличения, ни уменьшения генетического материала не происходит , несбалансированными.
  • Органы и ткани , образующиеся из зародышевых листков.
  • Соединения таза.

Кисты желчных протоков являются наиболее частой аномалией внепеченочных желчных путей. Независимо от локализации механизм формирования кист обусловлен двумя основными причинами — слабостью стенки протока и билиарной гипертензией.

Патология чаше встречается у женщин, чем у мужчин, соотношение обычно составляет иличто также не нашло своего объяснения.